Как перевести деньги на русфонд помощь детям
Обновлено: 30.04.2024
Внести пожертвование в адрес Благотворительного фонда “РУСФОНД” можно различными способами, в том числе и в устройствах самообслуживания Сбербанка. В связи с тем что оплата зачастую проводиться самостоятельно, стоит обратить внимание на следующие особенности:
1) платежи принимаются по следующим банковским реквизитам ИНН 7743089883, КПП 774301001, расчетный счет 40703810700001449489, БИК 044525700, корреспондентский счет 30101810200000000700. 2) Оплата возможна наличными или по банковской карте. 3) Операцию можно совершить на территории Белгородской области через платежные терминалы и многие банкоматы.
Инструкция – как сделать добровольное пожертвование в Благотворительный фонд “РУСФОНД” через терминал Сбербанка
• Войдите в меню ПЛАТЕЖИ В НАШЕМ РЕГИОНЕ.
• Выберите кнопку ВСЕ ПЛАТЕЖИ
• Следом ДРУГИЕ ПЛАТЕЖИ после этого ДОБРОВОЛЬНЫЕ ПОЖЕРТВОВАНИЯ.
• На экране, списком или же в виде кнопок, будет выведено сокращенное наименование получателя – БФ “РУСФОНД”. Выберите нужного, а затем верифицируйте реквизиты . Руководствуясь инструкциям на экране, необходимо заполнить предъявленные ко вводу дополнительные реквизиты. Ввод данных может осуществляться или клавиатуре внизу терминала или же на виртуальных клавишах экрана терминала.
• Введите значение (Фамилия).Максимально-допустимая длина строки – 20 знаков.
• Введите значение (Имя).Максимально-допустимая длина строки – 18 знаков.
• Введите значение (Отчество).Максимально-допустимая длина строки – 20 знаков.
• Введите значение (Адрес).Максимально-допустимая длина строки – 60 знаков.
• Введите значение (Назначение платежа).Максимально-допустимая длина строки – 60 знаков.
• Введите значение (Сумма).Максимально-допустимая длина – 8 знаков.
Перед завершением транзакции платежный терминал перейдет на экран детализации данных по вашей операции.
• Сверьте данные на экране с Вашим платежным извещением.
Внимательно проверьте банковские реквизиты ИНН, расчетный счет, Наименование организации, а также Ваши данные по оплате, итоговую сумму платежа.
• Завершите операцию, нажав кнопку ОПЛАТИТЬ. Если выберите ДОБАВИТЬ В КОРЗИНУ, то можно будет перейти снова в верхнее меню и совершить ещё одну оплату, добавив к общей сумме. Обычно способ оплаты через корзину используется, когда совершается одновременно много платежей или же при приёме наличными для набора суммы кратной номиналу купюры.
• Примите распечатанный чек в подтверждение операции. Помните, что нужно забрать свою пластиковую карту, в случае если проводили платеж безналичным путем, и распределить сдачу, если платили наличными.
Обращаю внимание, что сценарий приёма, описанный выше, в связи с изменением реквизитов, договорных отношений между банком и организацией или вступление в силу нового законодательства может со временем измениться. Данная инструкция является ознакомительной, не призывает к каким-либо действиям, а лишь показывает основные принципы совершения подобных платежей через устройства самообслуживания.
Подготовить квитанцию для оплаты в Благотворительный фонд "РУСФОНД" можно с помощь следующей формы.
Недостающие поля можно заполнить сразу, тогда они попадут в печатный образ квитанции ПД-4 или же вписать после того как распечатайте платежку. Внимание: реквизиты организации могут измениться, поэтому перед оплатой уточните у официального источника.
Сделать пожертвование в пользу подопечных Русфонда теперь можно с помощью платежного сервиса SberPay
Ежедневно Русфонд получает около 67 тыс. пожертвований со всего мира. Деньги на помощь тяжелобольным детям идут через разнообразные платежные системы. Шанс на выздоровление ребенку приносит любая сумма – хоть через SMS она пришла, хоть через банковскую карту. Главное – удобство и доступность процесса для жертвователя, поэтому сотрудники Русфонда постоянно совершенствуют каналы, через которые можно оказать помощь. Недавно на нашем сайте появилась возможность сделать пожертвование с помощью платежного сервиса Cбербанка SberPay.
Сервис бесконтактных платежей SberPay был введен в обиход в июле 2020 года. По сути он стал альтернативой другим платежным системам типа Samsung Pay или Google Pay. Принцип работы сервиса практически тот же: пользователь смартфона на платформе Android может оплачивать свои покупки, не обращаясь к банковской карте Сбербанка. Не нужно иметь ее при себе, идя в магазин.
Чтобы сделать благотворительное пожертвование c помощью сервиса SberPay на сайте Русфонда, нужно зайти в раздел «Как помочь», нажать «Пожертвование с банковской карты» и выбрать в «Разовых пожертвованиях» кнопку «Сбер». Затем, определив адресата помощи, следует перейти к оплате. Достаточно выбрать среди способов оплаты SberPay, ввести номер телефона в открывшееся окно, получить push‑уведомление на смартфон, к которому подключен «Сбербанк Онлайн», и совершить быстрый платеж.
Кроме скорости у SberPay есть и еще одно преимущество: при оплате операции совершаются внутри приложения, то есть информация о карте не попадает в интернет. Пожертвование будет совершено буквально в три клика.
– В настоящий момент наблюдается интерес к сервису не только со стороны клиентов, но и партнеров – юридических лиц. Среди них есть благотворительные фонды и некоммерческие организации, – рассказали в пресс-службе банка.
Сейчас к сервису SberPay кроме Русфонда подключены еще 30 некоммерческих организаций. В стадии подключения еще 20 НКО. В Сбербанке отмечают растущую популярность сервиса:
– Достаточно сказать, что доля операций SberPay через платформу адресной благотворительности «СберВместе» достигает 30%.
Обращаем ваше внимание: в ответном СМС от мобильного оператора вас могут попросить подтвердить перевод - таковы требования Закона "О связи". Пожалуйста, сделайте это, иначе деньги до детей не дойдут.
А сегодня наш рассказ о том, как зрители Первого канала смогли совершить реальное чудо. У маленькой Полины теперь не один, а три дня рождения, и это их заслуга. А Маргарита просто пойдет в школу. Но за этим просто стоит - теперь уже в прошлом - страшная болезнь, теперь - побежденная. А впереди - новые победы, потому что равнодушных нет.
Что загадать, когда самое заветное желание уже исполнилось? Ведь страшная болезнь позади. Лучезарная Рита Браун ненадолго задумалась. Ей сегодня семь, а значит пришла пора мечтать о школе.
"Я готовлюсь в школу. Я возьму портфель, тетрадки, книжки, у меня даже есть краски с пластилином. Мне хочется, но я боюсь, что надо мной все будут смеяться", - говорит девочка.
Главный страх - быть не такой как все. С самого рождения девочку мучили странные приступы то смеха, то плача. Лишь через два года станет понятно, это признаки опухоли мозга. Рита перестала ходить, почти не ела и не спала. В отчаянии родители продали все, что у них было, но денег на две сложнейшие операции в Японии все равно не хватало. Три с половиной миллиона рублей помогли собрать телезрители Первого канала.
"Маргарита хорошо себя чувствует. Приступы прошли у нас, совсем нет ни одного приступа, стала спокойная у нас. Она очень много плакала, практически всегда. Сейчас мы хорошо спим, хорошо кушаем, играем, прыгаем, веселимся", - говорит Инна Браун, мама Риты.
День рождения маленькой Поли еще не скоро, но для её мамы просто то, что она теперь реагирует на окружающий мир - уже праздник.
"Это для нее новая жизнь, и для меня. У нас теперь три дня рождения. Второй - это когда нам сделали пересадку, а третий - это 9 июня, это когда мы заново начали слышать. И хотела бы огромное спасибо сказать всем телезрителям Первого канала, которые подарили нам эту возможность. Возможность оказаться здесь", - говорит Юлия Кустова, мама Полины.
Беда постучалась в их дом, когда малышке было два года: сначала отказала почка. Пока они вдвоем с мамой проводили дни и ночи в больнице, устал бороться и ушел из семьи папа Полины. А когда выписались, Поля перестала слышать. Врачи определили — это побочный эффект от нескончаемых лекарств и наркозов. А потом в их жизни случилось чудо.
Сейчас Полина вместе с мамой находится в Риме, где проходит реабилитацию. Под кожей у Полины - крошечный прибор, который преобразует звук и посылает его напрямую в мозг. Полина слышит, а это значит, что совсем скоро она заговорит.
Помогая Полине, зрители Первого канала спасли еще 57 детей. Среди них был и девятимесячный Рома Зыков.
"Они у нас оба молодцы, но у каждого свой характер. У Ромки более жесткий характер, у Феди мягкий характер", - рассказывает Алексей Зыков, отец Ромы.
"Камень с души падает. Ты понимаешь, что у твоего ребенка есть шанс на нормальную, полноценную жизнь, у него все будет хорошо, ты уже уверен, что все будет отлично", - говорит Елена Светличная, мама Ромы.
Крепко держась за мамины руки, он уже делает свои первые шаги. Роме, конечно, немного жарко в тяжелом шлеме гулять вместе с родителями и братом-двойняшкой, за которым он мужественно старается поспеть. Но он, совсем как взрослый, не подает вида и терпит.
Улыбаться этому малышу не мешают даже больничные коридоры, в которых он провел большую часть своей маленькой жизни. И зрители Первого, конечно же, не могли не ответить на эту лучезарную улыбку. Таких детей, как Марат, называют "мраморными". Редчайшее генетическое заболевание, из-за которого даже от простых движений могут ломаться кости, не получается самостоятельно переворачиваться и стоять, а еще есть риск потерять слух и зрение. Никакие лекарства не помогают, единственный выход - пересадка костного мозга стоимостью 12,5 миллионов рублей — сумма, неподъемная для семьи мальчика.
"Прежде всего, мы должны найти ему подходящего донора. Мы сейчас в процессе, и у нас несколько направлений, и я очень надеюсь, что это будет быстро", - говорит доктор Полина Степенски, заведующая детским центром пересадок костного мозга клиники Хадасса.
"Я все переживала за Марата, как он это переживет. Он, как солдатик, все выдержал и даже не плакал. И приземление было очень хорошее. Он даже, наверное, и не заметил, что мы так далеко от дома. Главное - мама и папа рядом", - рассказывает Екатерина Трифонова, мама Марата.
Сейчас они ждут спасительного донора, зная, что рядом еще и отзывчивые телезрители Первого канала. За почти четыре года существования проекта "Русфонд" они уже спасли много жизней, но еще больше детей ждут своего шанса, который телезрители в силах им подарить.
Первый канал и Российский Фонд помощи гарантируют: все средства будут потрачены на лечение конкретных детей. Детальные отчеты публикуются на интернет-сайте "Русфонда". Первый канал также расскажет о детях, которым уже помогли наши зрители, и тех, кто нуждается в поддержке.
Две недели назад Первый канала рассказывал историю 11-летнего Никиты, который попал под поезд. За несколько минут, пока шёл репортаж, удалось собрать необходимую сумму на дорогостоящую реабилитацию мальчика в немецкой клинике. На просьбу о помощи откликнулись очень многие телезрители - и средств хватит на лечение ещё тридцати ребёнка.
Попасть по теннисному шарику пока не всегда не получается - рука не слушается. Но Никита не расстраивается, потому что уверен - совсем скоро будет не просто отбивать папины подачи, а еще и выигрывать начнет. Мальчик едет на лечение в Германию, со дня на день семья ждет вызова из немецкой клиники.
"Спасибо всем, кто поверил в Никиту, он у меня сильный! Мы обязательно поправимся", - сказал Игорь Бодак.
Уверенность и надежду этой семье подарили зрители Первого канала, отправившие СМС на номер 5541 со словом "ДОБРО". На лечение Никиты собрали неподъемную для семьи сумму почти в 3.5 миллиона. Еще недавно он не то что играть, ходить учился заново. Через боль и слезы каждый день разрабатывал парализованные мышцы.
Никита попал под электропоезд, удар пришелся по касательной, мальчика отбросило почти на 10 метров. Трижды наступала клиническая смерть, затем была кома, несколько операций, почти полная парализация правой части тела, и всего 5-процентная вероятность восстановления. Его спасли, а теперь каждый день он борется за то, чтобы стать таким, как прежде.
На историю Никиты откликнулись миллионы людей. Помогая ему, одним СМС, наши зрители дали возможность получить лечение и другим детям.
Глядя на эту улыбчивую малышку и не подумаешь никогда, что у нее сложнейшее заболевание - врожденный дефект кишечника. Рядом с Варей всегда капельница - ни пить, ни есть самостоятельно девочка не может. Необходимые вещества поступают прямо в кровь, внутривенно. Родители 11-месячной девочки мечтают, что свои первые шаги она сделает уже без проводов и катетеров - они едут на лечение в Германию, для Вари зрители Первого канала собрали 3 миллиона рублей.
"Сначала в это не веришь, а потом уже начинаешь осознавать, радоваться. Мы, как только узнали, что собраны деньги, сразу начали искать билет на самолет. Сразу просыпается такая надежда, воодушевление", - говорит Андрей Николаев.
Илья готов часами кататься на велосипеде, да пока нельзя - слишком большая нагрузка на позвоночник. Сделают очередную операцию, деньги на которую уже перечислены, станет немного легче. У мальчика сколиоз. С рождения позвоночник ребенка был искривлен на 86 градусов, сейчас - вполовину меньше. Каждый год, до 14 лет, Илье нужно корректировать вставленный имплант. Одна операция стоит 220 тысяч.
"Огромное спасибо людям, которые помогают финансово нам, да и вообще нашим детям, за вклад в эти операции дорогостоящие, без которых дети не могут жить. Огромное им спасибо", - сказала Ирина Гвоздева.
То, что Артем в свои 8 лет сам, пусть и не без опоры, идет нам навстречу - уже большая победа. И пусть пока быстро устает, и оставшуюся часть пути ему помогает преодолеть бабушка. Еще полтора года назад мальчик даже так ходить не мог, только ползал. У него врожденный несовершенный остеогенез, проще говоря - очень хрупкие кости, которые ломаются даже от прикосновения. Такой хрупкий и в то же время сильный ребенок.
"Я когда после операции проснулся после наркоза: "Мама, я есть хочу", а нельзя же. Разрешили дать печенюшку, я – ура",- вспоминает Артем Самуйлов.
Необходимую операцию Артему уже сделали - переломы стали случаться реже. Но для того, чтобы кости становились крепче, нужна постоянная реабилитация. В перерывах между капельницами он играет в настольный футбол, и мечтает своими ногами выйти на поле. А бабушка не устает благодарить - если бы не помощь неравнодушных людей, необходимые 300 тысяч рублей они бы не собрали.
"Восприняли, конечно, это как подарок судьбы", - говорит Марина Самуйлова.
- Он у вас очень общительный, подвижный.
"Подвижный, да! Я вообще с ним люблю общаться, он рассуждает как взрослый. С ним на любые темы можно поговорить", - говорит Марина Самуйлова.
За несколько минут, пока шел репортаж о Никите Бодаке, вместо необходимых 3,5 миллионов, зрители 1 канала перечислили почти 59, на эти деньги лечение получит 31 ребенок. Их родители с трудом подбирают слова благодарности для незнакомых людей, которые в беде не оставили
"Люди, которые живут на Дальнем Востоке, никогда не видели моего мальчика, отдают последние деньги с телефона. Это чувство, которое тяжело передать", - говорит Игорь Бодак.
Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию помощи тяжелобольным детям. СМС со словом ДОБРО на короткий номер 5541 можно отправлять прямо сейчас - одно, два, сколько угодно. Главное — подтвердите перевод, если об этом попросит сотовый оператор.
Благодаря нашим общим усилиям маленькая Есения, которая из-за тяжелой патологии была обречена передвигаться в инвалидном кресле, сможет сама ходить и даже танцевать. Так говорит американский врач, ученик доктора Илизарова. Он ее прооперировал. Денег, которые наши зрители не пожалели для этой девочки, хватит, чтобы помочь еще трем десяткам детей.
Есения еще не знает, что через несколько минут ее начнут готовить к операции, которая изменит ее жизнь. Мама заметно волнуется. Случай дочери настолько сложный, что помочь ей взялся единственный хирург в мире — доктор Пейли. Их встреча в этой клинике Флориды стала возможной благодаря вам.
«Словами невозможно выразить, насколько мы благодарны, насколько мы счастливы. Хочется сказать каждому огромное спасибо за то, что буквально через 6-8 часов у нас начнется новая жизнь. Я надеюсь, эта жизнь будет намного веселее, счастливее», — говорит Ирина Быкова, мама Есении.
А пока кроватку с Есенией везут в операционную, на другом конце земного шара в Омской области семья Сони Белкиной получила радостную новость — их девочка полностью здорова. А еще пару месяцев назад родители не отходили от дочери. Случись что, она не смогла бы позвать на помощь. В год у Сони пропал голос. Она стала задыхаться. Выяснилось, что по всему горлу у нее папилломы, которые перекрывали кислород. Но жизнерадостная и веселая она будто не замечала болезни. Любила петь, пусть получалось лишь открывать рот. И даже придумала, как общаться, чтобы все ее понимали.
«Подходит к холодильнику, что-то просит — я понять не могу. Она либо в интернете находит картинку — допустим, колбаса, показывает, что хочу. Либо как йогурт — она достала азбуку и там под буквой Й — йогурт», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.
Со временем опухоли так разрослись, что для прохода воздуха оставалась щель всего в один миллиметр. Понять, что чувствовала Соня, могут те, кто поднимался высоко в горы, где уже через пять минут от недостатка кислорода неподготовленный человек может потерять сознание. Соня жила в этом состоянии три года. Единственным шансом на выздоровление была дорогостоящая операция в корейском центре голоса. Этот шанс ей подарили вы.
«Когда уже профессор удалил с голосовых связок папилломы, чтобы пробраться дальше, увидели, что вся трахея заросла папилломами, дошли до бронхов, оставалось чуть-чуть до легких — и ребенка бы уже не было, мы бы не смогли спасти», — рассказывает Светлана Белкина, мама Сони.
Пусть пока не все получается, но теперь она поет сама. И для родителей нет ничего прекрасней этих звуков.
Операция Есении идет уже третий час. Доктор Пейли собирает ее ножку заново, словно конструктор. Ставит пятку на свое место и устанавливает внешний фиксатор, который каждый день будет удлинять правую ногу на миллиметр. После этого хирурги займутся рукой. Они поставят большой палец так, что Есения сможет держать даже самые маленькие предметы. А еще она научится писать и рисовать.
Что загадать, когда главное желание исполнилось? Все его операции позади. На свой день рождения Леша пригласил бы каждого из вас. Ведь только благодаря вам, нашим зрителям, этот праздник стал возможен. Впервые за четыре года он может выйти из дома, играть с друзьями, бегать, прыгать на батуте и не бояться, что внезапно вся одежда станет мокрой. Леша родился с очень редкой и деликатной проблемой: порок развития мочеполовой системы.
«В результате отсутствия и неправильной работы сфинктера между мочевым пузырем и мочеточником, моча забрасывалась обратно в почку с правой стороны, а с левой стороны была сильная обструкция, то есть сильнейшее сужение, в результате чего, наоборот, моча не могла свободно из почки выходить в мочевой пузырь», — рассказывает Марина Доктор, мама Леши.
Это значит, Леша не мог ходить в туалет, как все. А его почки начинали отказывать. И чтобы жидкость из них выходила, врачи проделали стомы — вот они, эти два отверстия по бокам. Мама оборачивала подгузник прямо вокруг Лешиного тела. Каждые два часа и днем, и ночью его нужно было менять.
Доктор, который мог спасти Лешу, нашелся в Лондоне. Но на операцию нужно было почти восемь миллионов рублей. Неподъемную для родителей сумму собрали вы. И в июле в британской клинике мальчику перешили мочевой пузырь, наладили его работу, а стомы зашили — они больше не нужны. Названия лекарств и медицинских приборов Леша теперь знает лучше многих взрослых. Его фамилия — Доктор. Мама улыбается: неудивительно, что любимая игра сына во врача.
А врачи во Флориде уже закончили операцию Есении. И чтобы рассказать маме о результатах, доктору и переводчики не нужны.
«Мы прооперировали и руку, и ногу в один день. И теперь шесть месяцев будем следить, как они восстанавливаются. Нога будет отлично работать. Есения сможет гулять, бегать, прыгать. Она сможет пойти в школу. И поверьте, у нее будут самые красивые ноги», — сказал хирург Дрор Пейли.
— «Я всегда мечтала, чтобы моя малышка занималась танцами!»
— «Мы никогда не были на речке, мы никогда не были в бассейне, мы никогда не были в аквапарке».
— «Это такое счастье — слышать, когда твой ребенок может говорить, может смеяться».
С начала акции помощь уже получили 3359 ребенка. Но в дорогостоящем лечении нуждаются еще многие. Перечислить деньги можно банковским переводом, с помощью платежных систем, а также отправив СМС на короткий номер 5541 со словом "ДОБРО" - не важно, кириллицей или латиницей.
Первый канал и «Русфонд» гарантируют: все средства будут потрачены на лечение детей. Детальные отчеты - на сайте «Русфонда». А мы будем рассказывать о тех, кому вы помогли и кто еще нуждается в поддержке. Всего одно слово - ДОБРО - на короткий номер 5541.
Автор статьи
Читайте также: